На КРОИ (конференция по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям), февраль 2016 года, Дэвид Марголис предоставил информацию о исследованиях иньекционной формы АРТ.
По последним данным исследований, было выявлено, что сочетание двух инъекционных антиретровирусных препаратов пролонгированного действия проявляет схожую эффективность в отношении вирусологического контроля над инфекцией, как и традиционные схемы антиретровирусной терапии.
АРТ проводится пожизненно, и в настоящее время проводятся исследования по разработке антиретровирусных препаратов пролонгированного действия, которые не требуют ежедневного приема.
В настоящем исследовании приняли участие 309 человек, впервые начинающие антиретровирусную терапию. Всем участникам назначалась АРТ по схеме «каботегравир + абакавир/ламивудин.
Участники, которым удалось достичь неопределяемой вирусной нагрузки, были рандомизированы на группу лиц, получающих инъекции «каботегравир + рилпивирин» каждые четыре или восемь недель, и группу лиц, продолжающий ежедневный прием таблетированных препаратов.
Через 32 недели после рандомизации уровень вирусологического контроля составил 94-95% среди лиц, получающих пролонгированные инъекционные препараты, по сравнению с 91% среди участников, ежедневно принимающих таблетированные препараты.
Наиболее распространенным побочным эффектом при использовании инъекционных препаратов длительного действия оказалась местная реакция раздражения. Девятнадцать человек, получающих инъекционную схему терапии, заявили о возникновении у них гриппоподобных симптомов.
Участники, получающие инъекционный режим, были в большей мере удовлетворены проводимым лечением, чем лица, принимающие таблетированные препараты (90 против 70%, соответственно).
По результатам исследования было принято решение увеличить период наблюдения до 96 недель наряду с проведением 3 фазы широкомасштабного исследования.
Информация взята с сайта: www.aidsmap.com
